Глава 3. химически опасные вещества и меры защиты от них 3.1. характеристика сильнодействующих ядовитых веществ или аварийно химически опасных веществ

Развитие химической промышленности в мире сопровождается резким увеличением масштабов производства и накоплением больших запасов СДЯВ для технологических целей. Среди химических веществ есть такие, которые при авариях на химически опасных объектах представляют опасность для жизни и здоровья людей. Это – группа аварийно химически опасных веществ (АХОВ).

АХОВ – это опасное химическое вещество, применяемое в про- мышленности и сельском хозяйстве, при аварийном выливе или вы- бросе которого может произойти заражение окружающей среды в по- ражающих живой организм концентрациях (токсодозах).

АХОВ могут образовываться и как токсичные продукты горения и разложения во время пожаров, взрывов (окись углерода, окись азота,

цианистый водород, сероводород и др.)

Характер действия АХОВ определяется степенью его физиологи- ческой активности – токсичностью. Для характеристики токсичности

различных АХОВ пользуются определенными категориями токсиче- ских доз, учитывающими путь проникновения вещества в организм. Под токсической дозой понимается количество вещества, вызываю-

щее определенный токсический эффект.

1. Чрезвычайно токсичные  LC50   1 мг/л.

2. Высокотоксичные            LC50 = 1–5 мг/л.

3. Сильнотоксичные LC50 = 6–20 мг/л.

4. Умеренно токсичные       LC50 = 21–80 мг/л.

6. Нетоксичные         LC50   160 мг/л.

LC50  – средняя концентрация, вызывающая смертельный исход у

50\% пораженных.

К объектам, производящим, использующим и хранящим АХОВ, относятся предприятия химической, нефтеперерабатывающей про- мышленности; предприятия, имеющие холодильные установки, в ко- торых в качестве хладагента используется аммиак, водопроводные и очистные сооружения, на которых применяют хлор; железнодорож-

ные  станции,  имеющие  пути  отстоя  подвижного  состава  с  АХОВ;

склады и базы с запасами ядохимикатов.

Таким образом, химически опасный объект – это объект, на кото- ром хранят, перерабатывают, используют или транспортируют опас- ное химическое вещество, при аварии на котором или при разрушении

которого может произойти гибель или химическое заражение людей, сельскохозяйственных животных и растений, а также химическое за- ражение окружающей природной среды.

АХОВ в основном делятся на вещества общеядовитого и уду- шающего действия. Проникая в организм человека через органы ды-

хания, кожные покровы и слизистые оболочки глаз, раны и желудоч-

но-кишечный тракт, они вызывают различные по характеру отравле- ния. Кроме того, некоторые АХОВ (аммиак, окись углерода) не за- держиваются фильтрующими противогазами, что осложняет защиту от их действия. Надежную защиту органов дыхания от этих веществ можно обеспечить применением изолирующих или специальных про- мышленных противогазов.

Рассмотрим физико-химические и поражающие свойства некото-

рых АХОВ.

Общие запасы в Беларуси составляют около 26 000 т.

ПДК в воздухе населенных пунктов: среднесуточная – 0,04 мг/м3 и максимально разовая – 0,2 мг/м3, в воздухе рабочей зоны производ- ственных помещений – 20 мг/м3. Порог ощущения обонянием – 0,5 мг/м3. При концентрациях 40–80 мг/м3  происходит резкое раздраже-

ние глаз, верхних дыхательных путей, вплоть до рефлекторной за- держки дыхания, появляется головная боль. Смертельными считаются концентрации 1500–2700 мг/м3 при экспозиции 0,5–1 ч.

Жидкий безводный аммиак используется как высококонцентри- рованное удобрение. 10\%-й раствор аммиака поступает в продажу под названием «нашатырный спирт». 18–20\%-й раствор называется

«аммиачная вода». В природе аммиак образуется при разложении азотсодержащих органических веществ. Основным промышленным

методом получения аммиака является прямой синтез из газообразно- го азота и водорода. Мировое производство – около 100 млн. т. Он применяется при изготовлении синильной и азотной кислот, азотсо- держащих солей, соды, удобрений, а также при крашении тканей и серебрении зеркал. Жидкий аммиак используется в качестве рабоче- го вещества холодильных машин. Аммиак транспортируется и хра- нится  в  сжиженном  состоянии  под  давлением  собственных  паров

600–1800 кПа, а также может храниться в изотермических резервуа- рах при давлении, близком к атмосферному. Емкости могут взр ы- ваться при нагревании.

Аммиак относится к АХОВ удушающего и нейротропного дейст-

вия. Вызывает поражение дыхательных путей. Пары сильно раздра- жают слизистые оболочки и кожные покровы. При высоких концен- трациях возбуждает центральную нервную систему и вызывает судо- роги. Смерть наступает через несколько часов или суток после отрав- ления от отека легких и гортани, от сердечной слабости или остановки дыхания. При попадании на кожу может вызывать ожоги различной степени.

Обнаружение – универсальным газоанализатором УГ-2, ВПХР с индикаторной трубкой (одно желтое кольцо).

Защита – фильтрующие промышленные противогазы марки «К»,

«КД», «М»; газовые респираторы РУ-60М КД, РПГ-67 КД. При высо- ких концентрациях – изолирующие противогазы и защитная одежда.

Первая  помощь:  немедленно  вынести  пострадавшего  на  свежий

воздух, обильно промыть глаза и пораженные участки кожи водой и надеть противогаз. После эвакуации пострадавшему необходим покой, тепло, при резких болях в глазах – 1–2 капли 1\%-го раствора новокаина или 1 капля 0,5\%-го раствора дикаина с 0,1\%-м раствором адреналина. На пораженные участки кожи – примочки 5\%-го раствора уксусной, лимонной или соляной кислоты. Внутрь теплое молоко с питьевой со- дой.

(среднесуточная) – 0,03 мг/м3, рабочей зоны производственных поме-

щений – 0,5 мг/м3.

Мировое производство – около 2 млн. т в год. Общие запасы в

Республике Беларусь около 5000 тонн.

Отравление акрилонитрилом возможно при вдыхании его паров и попадании капель на слизистые оболочки и кожу.

Первая помощь: пострадавшего немедленно вынести из зоны за- ражения, обильно промыть глаза водой или 2\%-м содовым раствором, вдыхание амилнитрита.

стоянии, сжижается при температуре –34,6 С, затвердевает при –101 С. Для перевозки используются цисцерны и баллоны под давлением. Взрывоопасен в смеси с водородом. Негорюч, но пожароопасен, под- держивает горение многих органических веществ. Емкости могут взрываться при нагревании.

При испарении в воздухе жидкий хлор образует с водяными па- рами белый туман. 1 кг жидкого хлора образует 316 л газа.

Хлор применяется для хлорирования питьевой воды и для полу- чения хлорорганических соединений (винилхлорида, хлоропренового каучука, дихлорэатана, хлорбензола и др.). Общие запасы в Республи-

ке Беларусь – 300 т.

ПДК хлора в атмосферном воздухе в рабочей зоне производст- венных помещений – 1 мг/м3, минимально ощутимая концентрация хлора – 2 мг/м3. Раздражающее действие возникает при концентрации около 10 мг/м3. Смертельная концентрация хлора при экспозиции 1 час составляет 100–200 мг/м3. В воздухе определяется прибором УГ-2 или ВПХР с индикаторной трубкой (три зеленых кольца).

Защита – промышленные фильтрующие противогазы марки «В» и

«М», гражданские противогазы ГП-5, ГП-7 (ГП-7В), детские противо- газы, камеры защитные детские. При очень высоких концентрациях (больше 3600 мг/м3) – изолирующие противогазы. Хлор относится к веществам удушающего действия.

Хлор раздражает дыхательные пути и вызывает отек легких. При высоких концентрациях смерть наступает от 1–2 вдохов, при несколь- ких меньших – дыхание останавливается через 5–25 минут.

Первая помощь: надеть противогаз и вывести на свежий воздух. При раздражении дыхательных путей – вдыхание нашатырного спир- та. Промывание глаз, носа и рта 2\%-м раствором соды. Теплое молоко с боржоми или содой, кофе.

Дегазация – водные растворы гипосульфита, гашеной извести, щелочные отходы производства. Нейтрализация – водой.

Синильная кислота и ее соли выпускаются химической промыш-

ленностью в больших количествах. Используется при производстве пластмасс и искусственных волокон, в гальванопластике, при извле-

чении золота из золотых руд, как средство борьбы в сельском хозяй-

стве. Относится к веществам общеядовитого действия.

Смешивается с водой, легко растворяется в спирте, бензине. Сме- си паров с воздухом при содержании 6–40 об.\% могут взрываться.

Защита – фильтрующие и изолирующие противогазы, а также промышленные типа «В», «М», «БКФ». Наличие синильной кислоты в

воздухе можно определить с помощью ВПХР с индикаторной трубкой

(три зеленых кольца).

Для нейтрализации синильной кислоты используется гипохлорит кальция, формалин.

Воду, растворы щелочей для дегазации синильной кислоты ис- пользовать нельзя, т. к. ее соли с щелочными металлами (KCN, NaCN)

являются сильными ядами.

Фосген (COCI2) – бесцветная подвижная жидкость с удушливым неприятным запахом гниющих фруктов. Плохо растворим в воде, хо- рошо растворим в органических растворителях (бензоле, хлороформе, толуоле, ксилоле). При температуре выше 8°С переходит в газ. Тем- пература затвердевания –118°С.

Фосген используется при производстве красителей и минераль-

ных удобрений, относится к веществам удушающего действия. Газо- образный фосген в 3–4 раза тяжелее воздуха, поэтому пары фосгена могут скапливаться в подвалах, низинах местности.

Для дегазации паров фосгена в закрытых помещениях использу-

ется аммиак. Основным способом нейтрализации фосгена является взаимодействие с растворами аммиака и щелочами.

Для защиты органов дыхания необходимо использовать граждан- ские фильтрующие противогазы, промышленные противогазы.

В воздухе фосген может быть обнаружен прибором ВПХР с ис- пользованием индикаторной трубки (три зеленых кольца).

Антидотов против фосгена нет.

Сернистый ангидрид – бесцветный газ, который при температуре минус 75°С превращается в жидкость, в 2,2 раза тяжелее воздуха.

Сернистый ангидрид относится к веществам удушающего и о б-

щеядовитого действия. Вызывает раздражение дыхательных путей, спазм бронхов, ПДК в рабочем помещении – 10 мг/м3. Малые кон- центрации сернистого ангидрида вызывают чихание, кашель. При более длительном воздействии наблюдается рвота, речь и глотание затруднены.

Сернистый ангидрид нарушает углеводный и белковый обмен, угнетает окислительные процессы в головном мозге, печени, мышцах. Смерть наступает от удушья, вследствие рефлекторного спазма голо- совой щели, внезапной остановки кровообращения в легких или шока.

Для защиты органов дыхания необходимо использовать промыш-

ленные противогазы.