Некоторые вопросы гигиены труда и производственной санитарии - Учебное пособие (Юрасов Т.И.)

4.1. органические растворители

К органическим растворителям относится большая группа углеводородов ароматического и жирного ряда и их производных (бензол, бензин, спирты, эфиры и т. д.). Они широко применяются в различных отраслях промышленности: при покрасочных работах, для растворения различных органических веществ, для обезжиривания.

Применение pрастворителей при покрасочных работах основано на их летучести: растворитель испаряется и на поверхности окрашиваемой детали остается тонкий слой краски. Таким образом, сама технология окраски уже обусловливает поступление паров растворителя в атмосферу. Чем ниже точка кипения растворителя, тем он более летуч и тем большие концентрации его паров возможны в воздухе. По точке кипения растворители делятся на три группы: низкокипящие (до 100° С), среднекипящие (100-150°С) и высококипящие (выше 150°С).

Ряд растворителей, например бензол и его гомологи, хлорированные углеводороды жирного и ароматического ряда, вызывают специфически тяжелое, часто необратимое поражение жизненно важных органов.

При остром отравлении органическими растворителями на первый план выступает их наркотическое действие. Оно характеризуется следующими симптомами: легкое опьянение, возбуждение, беспричинный смех, нарушение координации движений. В дальнейшем наступает сонливость, угнетенное состояние, появляются головные боли и головокружение, тошнота, судороги, нарушается ритм дыхания, падает кровяное давление, учащается пульс. Нередко отравление заканчивается потерей сознания. При вдыхании больших концентраций может наступить смерть от паралича дыхательного центра.

Если вещество обладает раздражающими свойствами, то к картине наркотического действия добавляются симптомы раздражения: жжение в горле, кашель, боль в груди, светобоязнь, воспаление глаз.

При длительном вдыхании небольших концентраций может развиться хроническое отравление. Его общие признаки - плохое самочувствие, плохой аппетит, потеря в весе, быстрая утомляемость, сонливость. Нередко наблюдаются сердечно-сосудистые расстройства. Если вещество обладает специфическим действием, то в зависимости от его характера могут появиться признаки тяжелого поражения или центральной нервной системы, или сердечно-сосудистой системы, или кроветворных органов, печени и др. Возможно различное сочетание этих поражений. Специфическое действие отдельных углеводородов описано ниже.

 

а. Углеводороды ароматического ряда

Наиболее распространенными углеводородами ароматического ряда является бензол, толуол, ксилол (три изомера – о, м, п). При перегонке каменного угля на коксохимических заводах и переработке нефти получаются ароматические углеводороды со следующими физическими свойствами:

Бензол (C6H6) - жидкость, мол. вес 78,11, точка кипения 80,1°, упругость паров 75,24 мм рт. ст.

Толуол (С6H5CH3) - жидкость, мол. вес 92,13, точка кипения 110,8°, упругость паров 22,5 мм рт. ст.

Ксилол (СН3)2С6Н4 - жидкость мол. вес 106,16, точка кипения 144°, (о-ксилол), упругость паров 10,05 мм рт. ст.

Точка кипения возрастает с увеличением числа углеродных атомов. Следовательно, при прочих равных условиях соответственно уменьшается летучесть и опасность отравления через дыхательные пути. Растворимость в воде очень мала. Коэффициент распределения в крови для бензола, например, составляет 9,3. Таким образом, при больших концентрациях возможно быстрое насыщение крови и быстрое отравление. Углеводороды ароматического ряда поступают в организм через дыхательные пути и кожу, но опасность отравления, особенно бензолом, больше при поступлении через дыхательные пути вследствие большой его летучести.

Ароматические углеводороды не подчиняются правилу Ричардсона, т.е. сила наркотического действия их не возрастает с увеличением количества атомов углерода в молекуле. Толуол несколько токсичнее бензола, ксилол же менее токсичен, чем бензол. Так, например, смертельные концентрации для белых мышей при двухчасовой экспозиции: бензола - 45 000 мг/м3, толуола-30 000-35 000 мг/м3, ксилола (смесь изомеров) - 50 000 мг/м3.

Наиболее опасным в смысле отравлений считается бензол.

Хронические отравления всеми тремя представителями углеводородов ароматического ряда протекают примерно одинаково. Наиболее ясно они выражены при отравлении парами бензола. Для легких форм хронического отравления характерны прежде всего нарушения со стороны центральной нервной системы: головные боли, головокружение, повышенная раздражительность, общая усталость, слабость, сонливость или бессонница. Отмечаются также тошнота, потеря аппетита, боль в области сердца, замедление пульса, снижение кровяного давления. В дальнейшем, вследствие нарушения проницаемости сосудов, наблюдаются кровотечения из носа, десен, подкожные точечные кровоизлияния; в этот период отмечается ломкость сосудов.

Наиболее специфическими являются изменения крови вследствие воздействия ароматических углеводородов на кроветворные органы. Особенно опасен в этом отношении бензол, но в настоящее время считают, что на кроветворные органы оказывает воздействие не сам бензол, а продукты его превращения внутри организма, в частности фенол и другие промежуточные продукты обмена веществ в живых клетках. Начальные изменения картины крови выражаются в увеличении числа белых кровяных клеток. При дальнейшем развитии отравления бензолом наступает уменьшение числа белых кровяных клеток до 4000 лейкоцитов в 1 мм3 крови (легкая форма лейкопении), позже - снижение количества красных кровяных клеток (эритроцитов) и гемоглобина (анемия).

Случаи лейкопении описаны при хроническом поражении толуолом и в ряде случаев хронических отравлений ксилолами. По токсическим свойствам ксилолы близки к толуолу в том отношении, что не оказывают на кровь и костный мозг такого действия, как бензол. По своему раздражающему действию пары ксилола несколько более активны, чем пары толуола. Ксилол сильнее раздражает кожу, чем бензол и толуол.

При тяжелых формах хронического отравления бензолом резко увеличивается проницаемость и ломкость сосудов, что приводит к кровотечениям слизистых оболочек полости рта и носа, матки, многочисленным кровоизлияниям под кожу.

Хронические отравления бензолом наблюдались при концентрациях 100-1000 мг/м3, толуолом - 200-2000 мг/м3,, ксилолом - 400-1300 мг/м3. Около 50\% бензола, толуола и ксилола выделяется из организма в неизменном виде через дыхательные пути, остальная часть - с мочой в виде продуктов превращения их в организме. Ароматические углеводороды при длительном контакте с ними также вызывают поражения кожи, характеризующиеся покраснением, зудом и мелкой пузырьковой сыпью.

Предельно допустимые концентрации в воздухе рабочих помещений: для бензола - 5 мг/м3, толуола и ксилола - 50 мг/м3.

Санитарными правилами введены ограничения применения бензола в качестве растворителя или разбавителя. Запрещается использование бензола в цехах глубокой печати в типографиях, при изготовлении изоляционных материалов, электроаппаратуры, производстве кожи, пульверизационной окраске крупногабаритных изделий. Правила рекомендуют заменять бензол другими растворителями, если это возможно по технологическим соображениям, например, эфирами уксусной кислоты и др. Если замена бензола невозможна, правила требуют ограничения его применения - не более 10\% от жидкой части растворителя, а также принятия мер, предупреждающих выделение его паров в воздух и устраняющих соприкосновение с ним кожи.

 

б. Углеводороды жирного ряда

К этой группе относятся бензин, хлорзамещенные углеводороды жирного ряда, спирты жирного ряда, сложные эфиры, кетоны и др.

 

Бензины

Петролейный эфир, авиационный бензин, уайтспирит – вот далеко не полный перечень наиболее распространенных растворителей, которые относятся к алифатическим и ациклическим углеводородам. Бензины получают при переработке нефти. Они представляют собой смесь углеводородов различной химической структуры. Точка кипения отдельных фракций от 30-50º (петролейный эфир) до 140-190º (уайтспирит). С увеличением точки кипения летучесть бензинов при прочих равных условиях уменьшается и, соответственно, снижается опасность отравления путем вдыхания.

Коэффициент растворимости бензинов в воде весьма мал: для разных бензинов он колеблется в пределах 0,0213-0,0507. В крови бензины растворяются лучше, но все же коэффициент распределения низок; поэтому возможно быстрое насыщение крови и быстрое отравление, а при больших концентрациях - мгновенная смерть.

Бензины химически не активны. В организме они не изменяются и выводятся через дыхательные пути. Малый коэффициент их распределения обеспечивает быстрое удаление через легкие. По той же причине невозможно отравление через кожу, так как бензин не накапливается в организме до концентрации, способной вызвать отравление.

Бензины - наркотики, подчиняющиеся правилу Ричардсона.

Острое отравление протекает как и от наркотиков, но с некоторыми особенностями поражения нервной системы: наблюдаются мелкие подергивания мышц, дрожание вытянутых рук, языка, век, мышечные судороги, болезненность нервных стволов, иногда сокращение мышц рук и ног.

При хроническом отравлении происходит поражение центральной нервной системы: развиваются неврастения и истерия, мышечная слабость быстрая утомляемость, раздражительность, сонливость, или бессонница, теряется аппетит. Изменяется картина крови.

Характер хронических отравлений определяется наличием в бензине примесей - ароматических углеводородов или сернистых соединений. В первом случае хроническое отравление протекает по типу отравления бензолом, во втором - резко выражены поражения центральной нервной системы. С гигиенической точки зрения бензины как растворители вполне могут использоваться при условии отсутствия в них примесей ароматических углеводородов и сернистых соединений.

Предельно допустимые концентрации в воздухе рабочих помещений для бензина - растворителя и уайтспирита - 100 мг/м3.

 

Хлорзамещенные углеводороды жирного ряда

В эту группу входят следующие наиболее распространенные химические вещества: производные метана (CCl4 - четыреххлористый углерод и др.), этилена C2HCl3 - трихлорэтилен, C2Cl4 - тетра-хлорэтилен), этана (C2H4Cl2 - дихлорэтан и др.). Эти вещества являются хорошими растворителями жиров, смол, целлюлозы, каучука и в то же время имеют высокую температуру воспламенения. Вследствие указанных свойств они, несмотря на высокую токсичность, широко применяются в промышленности.

Точка кипения этих веществ - низкая. Следовательно, летучесть значительная; коэффициент растворимости небольшой. Насыщение крови происходит энергично, а при больших концентрациях быстро наступает отравление.

Хлорзамещенные углеводороды жирного ряда отличаются сравнительно высокой реакционной способностью: обычно происходят замена хлора различными радикалами; с водой они образуют спирты, а с аммиаком - амины. Эти вещества поступают в организм через легкие и кожу. Отравления через кожу веществами со столь низкой точкой кипения не возникали вследствие того, что они не накапливаются в концентрациях, вызывающих отравления. Выделяются же они в основном через легкие, а частично с мочой.

Хлорзамещенные углеводороды жирного ряда являются наркотиками. Наркотическое действие усиливается от метановых к хлорпроизводным этанового ряда. По сравнению с углеводородами жирного ряда они обладают большей силой наркотического действия, а также ярко выраженным специфическим влиянием. Прежде всего, следует указать, что эти вредные вещества имеют последствия, особенно выраженные у хлорпроизводных этана.

Группа хлора придает хлорзамещенным углеводородам жирного ряда особые свойства специфического действия на такие внутренние органы, как печень, селезенка, легкие и др. При остром отравлении и особенно при хроническом эти вещества проникают и поражают печень, почки, сердечную мышцу, поджелудочную железу.

Четыреххлористый углерод (CCl4, точка кипения 76,8й, растворимость в воде - 1,04). Вследствие высокой токсичности применение как растворителя в России ограничено.

Острое отравление им характеризуется поражением центральной нервной системы, печени, почек. Наблюдаются следующие симптомы: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, спутанность сознания, иногда буйное состояние. К этим признакам присоединяются сильная икота и рвота, боль в животе, понос, иногда кровотечения из кишечника, кровавая рвота, желтушность, множественные кровоизлияния, увеличение и болезненность печени. Позднее присоединяются симптомы тяжелого поражения почек: в крови белок, кровь, цилиндры, резкое уменьшение (до полного прекращения) мочевыделения, а в тяжелых случаях судорожные припадки, почечная недостаточность, накопление в крови главным образом токсичных продуктов азотистого обмена, нарушение кислотно-щелочного равновесия.

Возможны случаи отравления со смертельным исходом. Смерть может наступить от остановки дыхания, острой почечной недостаточности.

При хроническом заболевании наблюдаются усталость, головокружение, головная боль, боли в разных частях тела, дрожание мышц, учащение мочеиспускания, малокровие, воспаление десен, расстройство сердечной деятельности, болезненность печени, тошнота, рвота, понос, запор.

При воздействии на кожу четыреххлористый углерод вызывает ее воспалительные заболевания.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны составляет 2 мг/м3.

1,2 дихлорэтан (CH2Cl-CH2Cl, точка кипения 83,7º, растворимость в воде при 20º-26,3). Особенностью дихлорэтана является его способность сорбироваться стенами, особенно окрашенными масляной краской на натуральной олифе, тканями одежды, особенно сукном. Десорбция паров дихлорэтана происходит очень медленно.

При остром отравлении в легких случаях отмечаются головные боли, сонливость, тошнота, иногда рвота; раздражение слизистых оболочек, болезненность печени. В более тяжелых случаях печень увеличена, болезненна, кровяное давление повышено, наблюдается чередование повышенной и нормальной температуры тела, затемнено сознание, выражено уменьшение содержания сахара в крови. Тяжелые случаи заболевания протекают с длительной потерей сознания, наблюдаются редкий слабый пульс, понос, большое количество белка в моче, резко выраженная желтушность, болезненность печени. Возможен смертельный исход.

При хроническом заболевании наблюдаются головная боль, усталость, тошнота, понос, кровоизлияния в желудочно-кишечном тракте, легких, плевре, раздражение дыхательные путей, поражение печени и почек. При контакте с кожей она воспаляется. Правила требуют герметичности аппаратуры и процессов, устройства, вентиляции с рекуперацией паров дихлорэтана.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 10 мг/м3.

 

в. Спирты жирного ряда

Предельные спирты (метиловый (CH3OH), мол. вес 32,03, точка кипения 65°; этиловый (C2H5OH), мол. вес - 40,05, точка кипения 78,4°; пропиловый (C2H5CH2OH), мол. вес - 60,05, точка кипения - 96-98°; бутиловый (C3H7CH2OH), мол. вес - 74,0, точка кипения 118°; амиловый (C4H9CH2OH), мол. вес - 88,08. точка кипения 133°; непредельный спирт - аллиловый (CH2CHCH2OH мол. вес - 58,05, точка кипения – 93,7°) входят в эту группу растворителей. Температура кипения возрастает с увеличением числа атомов углерода, летучесть при этом уменьшается.

Спирты с низкой точкой кипения до пропилового включительно смешиваются с водой во всех пропорциях; растворимость в воде с высокой точкой кипения спиртов уменьшается с увеличением количества атомов углерода. Коэффициент растворимости паров спиртов в воде и крови очень велик, следовательно, насыщение паров спиртов происходит очень медленно и быстрые и острые отравления невозможны.

Благодаря наличию группы ОН спирты обладают большой и разнообразной реакционной способностью.

В производственных условиях поступление в организм спиртов возможно через легкие в виде паров; метиловый спирт может поступать и через кожу.

Спирты являются наркотиками и подчиняются правилу Ричардсона: с увеличением числа углеродных атомов сила наркотического действия возрастает. Так, например, сила наркотического действия аллилового спирта в 4 раза больше, чем этилового. Токсичность спиртов в большей степени зависит от продуктов из превращения в организме. Этиловый и пропиловый спирты быстро окисляются до углекислоты и воды, метиловый спирт - до высокотоксичных формальдегида и муравьиной кислоты. Спирты оказывают сильное раздражающее действие на слизистые оболочки.

Острые отравления характерны различными стадиями наркоза, и картина отравления (опьянения) общеизвестна.

Метиловый спирт медленно накапливается в организме и еще медленнее выводится. Острое отравление чаще всего происходит при приеме внутрь. Так, 30 мл метилового спирта при приеме внутрь могут вызвать отравление со смертельным исходом, 5-10 мл - тяжелые отравления. Хроническое отравление наступает медленно при вдыхании паров и сопровождается раздражением слизистых оболочек, головными болями, звоном в ушах, дрожанием рук, расстройством зрения вплоть до наступления слепоты вследствие атрофии зрительного нерва. Такие же расстройства зрения могут возникнуть и при остром отравлении.

В связи с особой токсичностью метилового спирта Министерство здравоохранения СССР утвердило «Общие санитарные правила при работе с метанолом» № 4132-86 от 18 июля 1986 г„

Предельно допустимая концентрация метанола в воздухе рабочей зоны равна 5 мг/м3.

Этиловый спирт вызывает хроническое отравление организма характеризующееся следующими изменениями: хронические катары желудка, хроническое заболевание печени, расширение сердца, уплотнение стенок артерий, болезни почек, заболевания сетчатки и зрительного нерва, психические заболевания.

Предельно допустимая концентрация этилового спирта -1000 мг/м3.

Гидролизный спирт (получаемый путем гидролиза древесины) и спирт сульфидных щелоков (получаемый путем гидролиза отходов целлюлозы бумажного производства) представляют собой этиловый спирт и оказывают такое же действие на организм. Эти спирты содержат в небольших количествах много разнообразных примесей, в том числе и метиловый спирт - от 3 до 12,5 г/л.

По действующему ГОСТ допускается содержание в техническом гидролизном и сульфитном спиртах: альдегидов 500 мг/л, сивушных масел 0,10\%, метилового спирта 0,1\%, фурфурола 5 мг/л и в сульфитном спирте серы не более 10 мг/л.

Предельно допустимая концентрация пропилового спирта в воздухе рабочей зоны - 10 мг/м3, бутилового - 10 мг/м3.

Исходя из вышеизложенного, наиболее приемлемыми растворителями являются спирты: этиловый, пропиловый, бутиловый, гидролизный, спирты сульфидных щелоков. Применение остальных спиртов требует специальных, мер предупреждения отравлений.

 

г. Сложные эфиры

Наиболее распространенными растворителями являются эфиры уксусной кислоты. Их основные физические параметры приведены в табл. 1.

Эфиры уксусной кислоты действуют целой молекулой, как летучие наркотики. Они оказывают сильное раздражающее действие; гидролизуются в организме слабо и выводятся через легкие; из-за высокой растворимости паров в воде в организме накапливаются медленно и не способны вызвать быстро наступающее острое отравление. Выделение из организма тоже происходит медленно.

Метилацетат - слабый наркотик, оказывающий легкое раздражающее действие на слизистые оболочки. В организме гидролизуется с выделением метилового спирта.

Известны случаи легких отравлений людей, сопровождающиеся головной болью, головокружением, давлением в груди, одышкой, сердцебиением, раздражением слизистых оболочек глаз, слезотечением. Описаны случаи снижения зрения вследствие вдыхания паров метилацетата. Вероятнее всего, здесь проявляется действие метилового спирта, выделяющегося при гидролизе метилацетата.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 100 мг/м3.

Этилацетат - наркотик, оказывающий умеренное раздражающее действие на слизистые оболочки. Известен случай смертельного отравления в заткнутом пространстве (резервуара) краской, содержащей 80\% этилацетата.

Таблица 1.

Эфиры уксусной кислоты

Наименование

Химическая формула

Мол. вес

Точка кипения

Коэффициент растворимости в воде

Метилацетат

CH3COOCH3

74,05

57,5°

351,6

Этилацетат

CH3COOC2H5

86,06

77,0°

225,91

Пропилацетат

CH3COOC3H7

102,08

101,5°

I64,4

Бутилацетат

CH3COOC4H9

116,1

125,0°

102.2.

 

д. Кетоны

Из группы кетонов наиболее распространен ацетон (диметилкетон)   CH3COCH3, мол. вес 58,05, летучесть при комнатной температуре 711 мг/л. Коэффициент распределения в крови человека – 338,9.

По действию на организм человека ацетон является наркотиком, раздражающим слизистые оболочки. Так как ацетон обладает высокой растворимостью, он медленно насыщает кровь и постепенно выводится из организма.

Острое отравление человека наступает при больших концентрациях ацетона. В этом случае отмечаются головная боль, головокружение, легкое опьянение, раздражение слизистых оболочек. Накапливаясь в организме, ацетон вызывает хроническое отравление, характеризующееся возникновением острого респираторного заболевания, малокровием.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны – 200 мг/м3.

 

е. Сероуглерод

Сероуглерод (CS2) – бесцветная жидкость, мол. вес 76,14, точка кипения 46,3ºC; пары в 2,6 раза тяжелее воздуха, легко взрывается при соприкосновении с открытым огнем или предметами, нагретыми до 100°; вещество высоко токсично.

Сероуглерод применяется, например, в вискозной промышленности, при производстве четыреххлористого углерода, оптического стекла, как растворитель ряда веществ (фосфора, жиров, масел, воска). Поступает в организм через дыхательные пути и кожу; насыщение крови происходит быстро, поэтому возможны внезапные острые отравления. В больших концентрациях CS2 действует как наркотик; хронические заболевания при воздействии малых концентраций сопровождается тяжелыми поражениями нервной системы.

Острое отравление характеризуется головной болью, головокружением, болью в горле, ощущением ползания мурашек по коже, полным наркозом, исчезновением всех рефлексов. От паралича дыхательного центра возможна смерть. Если же больной после наркоза приходит в сознание, то возникает бурное психическое и двигательное возбуждение. Нередко могут повторяться судороги с потерей сознания.

После тяжелых отравлений остаются нарушения психики, зрения, дрожание рук, судороги и желудочно-кишечные расстройства. Легкое хроническое отравление характеризуется психической неустойчивостью, раздражительностью, вспыльчивостью, ослаблением памяти, тяжелыми кошмарами, зрительными галлюцинациями, головной болью, судорогами в ногах, быстрой утомляемостью, потливостью.

Нередко отмечаются расстройство мочеиспускания (частые позывы), потеря аппетита, тошнота, конъюнктивит, ослабления зрения и слуха.

Предельно допустимая концентрация паров сероуглерода в воздухе рабочей зоны – 1 мг/м3.

 

ж. Нитро- и аминопроизводные

В эту группу входит большое количество химических веществ, которые используются при производстве органических красителей и взрывчатых веществ или представляют собой взрывчатые вещества.

К ним относятся нитросоединения: бензола - нитро- и динитро-бензол, толуола - нитро-, динитро- и тринитротолуол, ксилола, нафталина, фенола, а также хлорзамещенные этих соединений (нитро-хлорбензол, динитрохлорбензол и др.), анилин, нитро- и хлорзамещенные анилина (нитроанилин, хлоранилин и др.). Физико-химические константы ряда этих соединений приводятся в табл. 2.

Нитро- и аминопроизводные бензола и его гомологов малолетучи, плохо растворимы в воде. Они поступают в организм через дыхательные пути в виде паров и дисперсной пыли, а также через кожу, т. к. хорошо растворимы в жирах и малолетучи.

В организме эти вещества превращаются в другие соединения и выделяются из организма с мочой и частично в неизменном виде через легкие. Так как для продуктов превращения нитро- и аминопроизводных бензола и его гомологов внутри организма не существует барьеров, они могут, например, у кормящих женщин выделяться с молоком.

Токсичность этих веществ зависит от количества нитрогрупп в бензольном ядре, их положения и наличия атома хлора. Например, динитробензол и нитрохлорбензол токсичнее нитробензола и т. д. Отравления нитро- и аминосоединениями бензола и его гомологами сопровождаются изменением состава крови, поражением центральной нервной системы, печени и сердечно- сосудистыми явлениями.

При остром заболевании наиболее характерны изменения крови.

В легких случаях острых отравлений наблюдаются вялость, головокружение, потеря аппетита, тошнота, иногда рвота, отмечается посинение губ, пульс несколько учащен.

При тяжелых случаях все указанные признаки выражены более резко, особенно со стороны центральной нервной системы. Отмечаются сильная головная боль, шум и звон в ушах, головокружение, мелькание перед глазами, шатающаяся походка, судороги, расстройство речи, потеря сознания. Кожа лица приобретает серовато-синий или темно-синий цвет, особенно на деснах, губах, кончике носа, ушных раковинах. Изменяется состав крови, печень болезненна и часто увеличена, пульс резко учащен, дыхание затруднено.

Через 15-20 дней наступает почти полное выздоровление.

Хроническое отравление характеризуется следующими признаками: головной болью, плохим аппетитом и сном, вялостью, апатией, одышкой при физической работе, сердцебиением, синеватостью кожи, часто с желтушным оттенком. Изменяется состав крови, нарушается работа центральной нервной, сердечно-сосудистой системы, печени. Наблюдаются также расстройства желудочно-кишечного тракта.

Динитрохлорбензол вследствие малой летучести почти не вызывает острых отравлений. Но он является классическим аллергеном, вызывающим заболевания кожи. С целью предотвращения заболеваний кожи поступающие на работу подвергаются проверке на чувствительность к динитрохлорбензолу методом внутрикожного введения его однопроцентного спиртового раствора.

Некоторые производные анилина (бензидин) обладают канцерогенными свойствами, вызывая рак мочевого пузыря.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны для нитросоединений к динитрохлорсоединений бензола – 1 мг/м3, для анилина - 0,1 мг/м3, для динитробензола, динитротолуола и тринитротолуола - 1 мг/м3.

Таблица 2.

Некоторые физико-химические константы

нитро- и аминопроизводных бензола и его гомологов

Вещество

Химическая формула

Мол. вес

Точка кипения

Физическое состояние вещества

Нитробензол

C6H5NO2

123,05

209°

маслянистая жидкость

Динитробензол

1,3 C6H4 (NO2)2

168,05

297°

твердое

Нитрохлорбензол

1,2 и 1,4 C6H4ClNO2

157,5

249°

твердое

Динитрохлорбензол

C6H3(NO2)2Cl

202,5

315°

твердое

Тринитротолуол

1,2 и 4 C6H2H3(NO2)3

227,06

82°

твердое

Анилин

C6H5NH2

93,06

183°

жидкость